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규제 업무

G&L은 초기 개발 단계 지원부터 제출 및 라이선스 허가, 시판 후 유지관리에 이르기까지 전체 약물 수명 주기 동안 전 범위의 규제 관련 서비스를 제공합니다.

G&L의 경험은 저분자, 생물의약품, 바이오시밀러, ATMP, 세포 치료 및 유전자 치료와 관련된 모든 유형의 의약품, 시장 및 치료 분야를 아우릅니다.

G&L의 탁월한 경영진은 수십 년 동안 광범위한 고객 포트폴리오에 규제 솔루션과 전략적 지침을 제공하고, 기술적으로 가장 까다로운 일부 프로젝트에 대응하며, 유연하고 비용 효과적이며 상업적 및 과학적 관점에서 고객에게 탁월한 가치를 제공하는 성공적인 고객 성과를 제공해왔습니다.

G&L의 전문성

몇 시간의 전략적 자문 또는 규제 인텔리전스에서부터 대규모의 다년간 글로벌 계약에 이르기까지 모든 규모의 프로젝트 달성과 계약이 가능합니다. G&L은 고객의 지원 요청에 신속하게 대응하여 진정한 글로벌 차원에서 현지 서비스를 제공할 수 있는 전문성, 확장성 및 글로벌 역량을 갖추고 있습니다.

G&L은 품질 중심의 규제 서비스를 제공하며 고객 이해관계자들과 협력적 관계를 구축하는 데 정평이 나 있습니다.

다음을 포함하는 G&L의 모든 핵심 전문성과 서비스 제공 분야가 이 섹션에 요약되어 있습니다:

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